ALS มีความเกี่ยวข้องกับภาวะสมองเสื่อมชนิดหนึ่ง

ตามเนื้อผ้า เชื่อว่า ALS จะไม่ส่งผลกระทบต่อส่วนต่างๆ ของสมองที่เกี่ยวข้องกับการรับรู้ ซึ่งเป็นความสามารถของบุคคลในการคิด จดจำ และให้เหตุผล

อย่างไรก็ตาม การวิจัยล่าสุดแสดงให้เห็นว่า ALS มีความเกี่ยวข้องกับภาวะสมองเสื่อมประเภทหนึ่งที่เรียกว่าภาวะสมองเสื่อมส่วนหน้า

ภาวะสมองเสื่อมเป็นคำทั่วไปที่อธิบายถึงการสูญเสียความสามารถในการรับรู้ ภาวะสมองเสื่อมมีหลายประเภท ภาวะสมองเสื่อมส่วนหน้าเป็นกลุ่มอาการสมองเสื่อมที่ส่งผลต่อสมองส่วนหน้าและส่วนขมับ

อาการที่เกี่ยวข้องกับภาวะสมองเสื่อมส่วนหน้ารวมถึงการเปลี่ยนแปลงในบุคลิกภาพ (เช่น พฤติกรรมที่ไม่เหมาะสม) การตัดสินใจที่บกพร่อง ความยากลำบากในการควบคุมอารมณ์ และปัญหาเกี่ยวกับการใช้และการเข้าใจภาษา บาคาร่า

ALS ได้รับการยอมรับมากขึ้นเรื่อย ๆ ว่าไม่เพียง แต่เป็นโรคที่ส่งผลต่อเซลล์ประสาทสั่งการเท่านั้น แต่ยังเป็นโรคหลายระบบที่ส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลางหลายส่วนรวมถึงสมองด้วย

การวิจัยกำลังมองหาวิธีการรักษาใหม่ ๆ

ปัจจุบันยังไม่มีวิธีรักษา ALS และมียาเพียงไม่กี่ชนิดเท่านั้นที่สามารถรักษา ALS ได้ อย่างไรก็ตาม นักวิจัยกำลังมองหาวิธีการใหม่ๆ ในการรักษาโรค และกำลังก้าวหน้าขึ้นเรื่อยๆ ขั้นตอนสำคัญเกิดขึ้นในปี 2560 เมื่อยา ALS ใหม่ตัวแรกในรอบ 22 ปีได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยา

เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic (ALS) เป็นภาวะเสื่อมของระบบประสาท คาดว่าจะส่งผลกระทบต่อผู้คน 30,000 คนในสหรัฐอเมริกา โดยมีผู้ป่วยรายใหม่ประมาณ 5,000 รายที่ได้รับการวินิจฉัยทุกปี

ALS ทำลายเซลล์ที่เรียกว่าเซลล์ประสาทสั่งการซึ่งอยู่ในสมองและไขสันหลัง เซลล์ประสาทสั่งการส่งสัญญาณจากระบบประสาทไปยังกล้ามเนื้อและช่วยให้เกิดการเคลื่อนไหวโดยสมัครใจ เช่น การเดิน การพูด และการเคี้ยว

เมื่อเซลล์ประสาทสั่งการเสียหาย ระบบประสาทจะไม่สามารถส่งสัญญาณไปยังกล้ามเนื้อได้ สิ่งนี้ส่งผลต่อความสามารถของบุคคลในการเคลื่อนไหวโดยสมัครใจ อีกทั้งยังทำให้กล้ามเนื้อลีบ

อาการต่างๆ ได้แก่ กล้ามเนื้ออ่อนแรง เป็นตะคริว กล้ามเนื้อตึงหรือแข็ง เคี้ยวหรือกลืนลำบาก หรือพูดอ้อแอ้ อาการเริ่มแรกอาจบอบบางและรูปแบบของอาการแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล

เมื่อโรคลุกลาม อาการจะรุนแรงขึ้นและส่งผลต่อกล้ามเนื้อมากขึ้น รวมถึงกล้ามเนื้อที่ส่งผลต่อการหายใจ การกลืน การเคี้ยว และการหายใจ

ใครบ้างที่เสี่ยงต่อ ALS?

ไม่ทราบสาเหตุที่แท้จริงของ ALS และนักวิจัยด้านการดูแลสุขภาพไม่เข้าใจอย่างถ่องแท้ว่าทำไมบางคนถึงพัฒนา ALS และบางคนไม่เข้าใจ ต่อไปนี้คือบางสิ่งที่เรารู้เกี่ยวกับ ALS และผู้ที่มีความเสี่ยงต่อ ALS:

คนส่วนใหญ่ที่เป็นโรค ALS ได้รับการวินิจฉัยว่ามีอายุระหว่าง 40 ถึง 70 ปี แต่ก็มีผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยในช่วงอายุ 20 และ 30 ปีด้วยเช่นกัน

ทั้งชายและหญิงพัฒนา ALS แต่พบได้บ่อยในผู้ชาย

ในกลุ่มอายุที่มากขึ้น จะมีผลต่อผู้ชายและผู้หญิงในจำนวนเท่าๆ กัน

พันธุศาสตร์เป็นปัจจัยในบางกรณีและมีการระบุการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมหลายอย่างที่เชื่อมโยงกับ ALS อย่างไรก็ตาม จำนวนผู้ป่วยที่เกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์ของยีนเหล่านี้มีน้อย มีเพียง 5 ถึง 10 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่มี ALS เท่านั้นที่มีประวัติครอบครัวเป็นโรคนี้

กรณีส่วนใหญ่ (มากกว่า 90 เปอร์เซ็นต์) เกิดขึ้นเป็นระยะๆ—เกิดขึ้นโดยไม่มีสาเหตุทางพันธุกรรมใดๆ (หรืออย่างน้อยก็ไม่มีสาเหตุทางพันธุกรรมที่ระบุได้)

ALS พบได้บ่อยในหมู่คนผิวขาวและผู้ที่ไม่ใช่ชาวสเปน

ผู้ที่เป็นทหารผ่านศึกมีแนวโน้มที่จะเป็นโรค ALS มากกว่าผู้ที่ไม่ได้เป็นทหารผ่านศึกแม้ว่าจะไม่เข้าใจเหตุผลนี้ก็ตาม ปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม (เช่น การสัมผัสกับสารพิษ) ประวัติทางการแพทย์ที่รวมถึงการติดเชื้อไวรัสและการบาดเจ็บทางร่างกาย และความอ่อนแอทางพันธุกรรม ทั้งหมดกำลังถูกตรวจสอบถึงสาเหตุที่เป็นไปได้

การรักษา ALS

ไม่มีวิธีรักษา ALS แต่มียาบางชนิดที่สามารถช่วยผู้ที่เป็นโรค ALS ได้ ซึ่งรวมถึงยาที่ช่วยชะลอการลุกลามของโรค ตลอดจนยาที่จัดการกับอาการเฉพาะที่เกิดขึ้นจากการมี ALS เป้าหมายของการรักษาคือช่วยให้คุณภาพชีวิตและอายุขัยดีขึ้น

การรักษาจะอยู่ภายใต้การดูแลของนักประสาทวิทยา แต่ควรมีผู้เชี่ยวชาญหลายคนที่ดูแลการรักษาและการดูแลด้านต่างๆ เช่น นักกายภาพบำบัด นักกิจกรรมบำบัด นักบำบัดการพูด นักกำหนดอาหาร และที่ปรึกษาหรือผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพจิตอื่นๆ ที่สามารถช่วยเหลือผู้ป่วย ALS ได้ และผู้ดูแลของพวกเขารับมือกับผลกระทบทางอารมณ์และจิตใจของการอยู่ร่วมกับสภาพ